2026年1月12日，科创投集团旗下重庆产业引导基金被投企业重庆润生药业有限公司（下称“润生药业”）核心产品“沙美特罗替卡松吸入粉雾剂”获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，这是历史上中国药企首次通过FDA认证的干粉吸入剂（DPI），标志着我国高端复杂吸入制剂正式敲开全球主流医药市场大门，实现从“跟跑”到“并跑”的关键跨越。“沙美特罗替卡松吸入粉雾剂”主要用于治疗4岁及以上患者的哮喘以及慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗，在美国市场的预期定价仅为美国原研产品价格的20％左右，将极大降低患者的用药负担。

　　润生药业成立于2014年10月，总部位于重庆两江新区水土新城，是重庆本土一家以吸入给药递送系统平台为核心技术的高端复杂制剂企业，专注于哮喘、COPD等呼吸系统疾病治疗药物的研发与生产。润生药业已成功构建了药械合一的精密递送平台，该平台能将低至微克级的药物活性成分（API）精准递送至肺部深处靶区，显著提升肺部沉积率和局部药物浓度，实现‘高效低毒’的靶向治疗，并建成专业化吸入粉雾剂生产基地，具备商业化生产能力。在研发端，润生药业已形成丰富管线，除此次获批的沙美特罗替卡松吸入粉雾剂外，另一核心产品“丙酸氟替卡松吸入粉雾剂”已于2025年9月获国家药监局批准上市，按三类首仿享有3年市场独占期。

　　2015年，重庆产业引导基金子基金和亚化医基金在天使轮投资支持项目团队成立润生药业，投资金额3700万元；同时，协调子基金渤溢新天基金于天使轮及A轮合计投资3800万元，直接支持润生药业“沙美特罗替卡松吸入粉雾剂”研发。2024年，由于疫情及产品外观纠纷，润生药业研发进度不及预期，同时面临现金流枯竭困境，重庆产业引导基金再次助力，协调子基金长生胜合基金投资润生药业4032万元，与同轮进入的产业方华润三九共同发力，支持企业核心管线“沙美特罗替卡松吸入粉雾剂”的中美申报及“丙酸氟替卡松吸入粉雾剂”的III期临床试验。子基金长生胜合基金投资后，润生药业一度在PK试验上面临问题，积极利用自身资源对接相关临床专家及涉事厂家，助力企业成功完成PK试验。同时在运营方面，基金鼓励润生药业进行改革，并对改革中的降本增效予以专业的意见，为后续产品的成功研发及公司经营可持续性提供了宝贵的意见。重庆产业引导基金自润生药业设立至今的近十年时间里持续接力投资润生药业，大力发挥资本撬动作用，为企业成长注入强劲动力，扶持本地生物医药企业并带动相关产业链发展。